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好律師> 法律法規(guī)庫> 政策參考> 關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)有關(guān)工作的通知
  • 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【發(fā)布文號(hào)】國食藥監(jiān)許[2010]100號(hào)
  • 【發(fā)布日期】2010-03-15
  • 【生效日期】2010-03-15
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【所屬類別】政策參考

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)有關(guān)工作的通知

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)有關(guān)工作的通知

(國食藥監(jiān)許[2010]100號(hào))




各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

為貫徹落實(shí)《食品安全法》及其實(shí)施條例對(duì)保健食品實(shí)行嚴(yán)格監(jiān)管的要求,嚴(yán)把保健食品準(zhǔn)入關(guān),現(xiàn)結(jié)合保健食品注冊(cè)管理工作實(shí)際,就進(jìn)一步加強(qiáng)保健食品注冊(cè)有關(guān)工作通知如下:

一、對(duì)于國家局不予批準(zhǔn)的國產(chǎn)產(chǎn)品,申請(qǐng)人重新申報(bào)保健食品時(shí)應(yīng)當(dāng)使用首次申請(qǐng)時(shí)的產(chǎn)品名稱,并向首次申請(qǐng)受理所在地省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局提出申請(qǐng)。產(chǎn)品原不予行政許可相關(guān)內(nèi)容涉及試驗(yàn)、試制現(xiàn)場的,省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)重新組織開展現(xiàn)場核查,提出明確的核查意見。

二、對(duì)于技術(shù)審評(píng)中發(fā)現(xiàn)的保健食品申報(bào)資料涉嫌雷同的,將組織核查,必要時(shí)開展涉嫌雷同產(chǎn)品研制情況的現(xiàn)場核查。國家局將根據(jù)核查情況,從嚴(yán)開展審評(píng)審批,確認(rèn)雷同的,予以退審。

三、保健食品注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報(bào)告一經(jīng)出具,不得更改。檢驗(yàn)報(bào)告內(nèi)容有誤的,由申請(qǐng)人提供相關(guān)情況說明;需要注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行說明的,由注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供相關(guān)情況說明。

四、對(duì)于保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓產(chǎn)品注冊(cè)申請(qǐng),以及增加功能項(xiàng)目,改變產(chǎn)品規(guī)格、食用量、保質(zhì)期和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的變更申請(qǐng),省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)開展現(xiàn)場核查,提出審查意見。

五、本通知自發(fā)布之日起施行。此前發(fā)布的保健食品注冊(cè)有關(guān)規(guī)定與本通知不符的,以本通知為準(zhǔn)。

國家食品藥品監(jiān)督管理局

二○一○年三月十五日
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