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  • 【發(fā)布單位】國務(wù)院
  • 【發(fā)布文號(hào)】國函〔2015〕219號(hào)
  • 【發(fā)布日期】2015-12-17
  • 【生效日期】2015-12-17
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】國務(wù)院
  • 【所屬類別】政策參考

國務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的批復(fù)

國務(wù)院關(guān)于同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的批復(fù)
國函〔2015〕219號(hào)

食品藥品監(jiān)管總局:
        你局《關(guān)于建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度的請(qǐng)示》(食藥監(jiān)〔2015〕262號(hào))收悉?,F(xiàn)批復(fù)如下:
        同意建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度。聯(lián)席會(huì)議不刻制公章,不正式行文,請(qǐng)按照國務(wù)院有關(guān)文件精神認(rèn)真組織開展工作。

        附件:藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度

國務(wù)院
2015年12月17日

 

        附件

        藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議制度

        為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號(hào)),加強(qiáng)協(xié)調(diào)指導(dǎo),共同推進(jìn)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作,經(jīng)國務(wù)院同意,建立藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議(以下簡(jiǎn)稱聯(lián)席會(huì)議)制度。
        一、主要職能
        在國務(wù)院領(lǐng)導(dǎo)下,統(tǒng)籌協(xié)調(diào)藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革工作,加強(qiáng)對(duì)改革的指導(dǎo)、監(jiān)督和評(píng)估,及時(shí)研究解決遇到的重大問題;促進(jìn)地方、部門和企業(yè)間的信息溝通和協(xié)作,及時(shí)向國務(wù)院報(bào)告有關(guān)情況。
        二、成員單位
        聯(lián)席會(huì)議由食品藥品監(jiān)管總局、中央編辦、發(fā)展改革委、科技部、工業(yè)和信息化部、財(cái)政部、人力資源社會(huì)保障部、衛(wèi)生計(jì)生委、中醫(yī)藥局、總后勤部衛(wèi)生部等10個(gè)部門和單位組成。
        聯(lián)席會(huì)議由食品藥品監(jiān)管總局主要負(fù)責(zé)同志擔(dān)任召集人,其他成員單位有關(guān)負(fù)責(zé)同志為聯(lián)席會(huì)議成員(名單附后)。聯(lián)席會(huì)議成員因工作變動(dòng)需要調(diào)整的,由所在單位提出,聯(lián)席會(huì)議確定。
        聯(lián)席會(huì)議辦公室設(shè)在食品藥品監(jiān)管總局,承擔(dān)聯(lián)席會(huì)議日常工作。聯(lián)席會(huì)議設(shè)聯(lián)絡(luò)員,由各成員單位有關(guān)司局負(fù)責(zé)同志擔(dān)任。
        三、工作規(guī)則
        聯(lián)席會(huì)議原則上每年召開一次全體會(huì)議,也可根據(jù)工作需要臨時(shí)召開,由召集人主持。成員單位可以提出召開聯(lián)席會(huì)議的建議。研究具體工作事項(xiàng)時(shí),可視情況召集部分成員單位參加會(huì)議,也可邀請(qǐng)其他部門和專家參加會(huì)議。聯(lián)席會(huì)議以紀(jì)要形式明確會(huì)議議定事項(xiàng),印發(fā)各相關(guān)部門和單位,重大事項(xiàng)按程序報(bào)批。
        聯(lián)絡(luò)員會(huì)議原則上每季度召開一次,由聯(lián)席會(huì)議辦公室負(fù)責(zé)召集。
        四、工作要求
        各成員單位要按照職責(zé)分工,主動(dòng)研究藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革有關(guān)問題,及時(shí)制定推進(jìn)改革的政策措施或提出政策措施建議;按要求參加聯(lián)席會(huì)議和聯(lián)絡(luò)員會(huì)議,認(rèn)真落實(shí)聯(lián)席會(huì)議確定的工作任務(wù)和議定事項(xiàng);互通信息,密切配合,相互支持,形成工作合力。聯(lián)席會(huì)議辦公室要加強(qiáng)對(duì)聯(lián)席會(huì)議議定事項(xiàng)的跟蹤督促落實(shí),及時(shí)向各成員單位通報(bào)有關(guān)情況。

        藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革部際聯(lián)席會(huì)議成員名單

        召集人:

        畢井泉 食品藥品監(jiān)管總局局長(zhǎng)

        成 員:

        李曉全 中央編辦副主任
        林念修 發(fā)展改革委副主任
        徐南平 科技部副部長(zhǎng)
        馮 飛 工業(yè)和信息化部副部長(zhǎng)
        余蔚平 財(cái)政部副部長(zhǎng)
        游 鈞 人力資源社會(huì)保障部副部長(zhǎng)
        劉 謙 衛(wèi)生計(jì)生委副主任
        吳 湞 食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
        焦 紅 食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
        孫咸澤 食品藥品監(jiān)管總局副局長(zhǎng)
        王志勇 中醫(yī)藥局副局長(zhǎng)
        呂吉云 總后勤部衛(wèi)生部副部長(zhǎng)


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