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好律師> 法律法規(guī)庫> 政策參考> 國家食品藥品監(jiān)督管理局關于啟用新版《藥品注冊申請表報盤程序》有關事宜的通知
  • 【發(fā)布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【發(fā)布文號】食藥監(jiān)辦〔2007〕 231號
  • 【發(fā)布日期】2007-12-06
  • 【生效日期】2007-12-06
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】國家食品藥品監(jiān)督管理局
  • 【所屬類別】政策參考

國家食品藥品監(jiān)督管理局關于啟用新版《藥品注冊申請表報盤程序》有關事宜的通知

國家食品藥品監(jiān)督管理局關于啟用新版《藥品注冊申請表報盤程序》有關事宜的通知

(食藥監(jiān)辦〔2007〕 231號)




各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局),總后衛(wèi)生部藥品監(jiān)督管理局:?

根據(jù)《藥品注冊申請表》填報軟件(測試版)試運行情況,國家局對填報軟件進行了完善,形成了新版《藥品注冊申請表報盤程序》(版本號2.0),并將于2007年12月10日正式啟用。現(xiàn)將有關事宜通知如下:?

一、自2007年12月10日起,境內申請人申請藥品注冊須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。?

二、鑒于進口藥品注冊申請的特點,境外申請人按以下要求使用新版《藥品注冊申請表報盤程序》:
1.自2007年12月10日起,申請備案的補充申請須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件;?
2.2008年2月10日之前,除申請備案的補充申請以外的注冊申請仍提交由原《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件,自2008年2月10日起,須提交由新版《藥品注冊申請表報盤程序》生成的電子及紙質文件。?

三、新版《藥品注冊申請表報盤程序》請登陸www.sfda.gov.cn下載。?

???
國家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
二○○七年十二月六日


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