• 【發(fā)布單位】國家醫(yī)藥管理總局
• 【發(fā)布文號(hào)】國家藥品監(jiān)督管理局令第3號(hào)
• 【發(fā)布日期】1999-04-22
• 【生效日期】1999-05-01
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】國家法律法規(guī)

國家藥品監(jiān)督管理局令

國家藥品監(jiān)督管理局令
 
（第3號(hào)）

 《
新生物制品審批辦法》于1999年3月26日經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過，現(xiàn)予發(fā)布。本辦法自1999年5月1日起施行。



 局長：鄭筱萸

 一九九九年四月二十二日


新生物制品審批辦法




 第一章 總則





 第一條 根據(jù)《
中華人民共和國藥品管理法》、《
中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法》的規(guī)定，為加強(qiáng)新生物制品研制和審批的管理，特制定本辦法。



 第二條 生物制品是應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動(dòng)物和人源的組織和液體等生物材料制備，用于人類疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。



 第三條 新生物制品系指我國未批準(zhǔn)上市的生物制品；已批準(zhǔn)上市的生物制品，當(dāng)改換制備疫苗和生物技術(shù)產(chǎn)品的菌毒種、細(xì)胞株及其他重大生產(chǎn)工藝改革對(duì)制品的安全性、有效性可能有顯著影響時(shí)按新生物制品審批。



 第四條 新生物制品審批實(shí)行國家一級(jí)審批制度。



 第五條 凡在中華人民共和國境內(nèi)進(jìn)行新生物制品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、檢定、審批、監(jiān)督管理的單位和個(gè)人，都必須遵守本辦法。




 第二章 新生物制品命名及分類





 第六條 新生物制品的命名應(yīng)遵照《
中國生物制品規(guī)程》和藥品命名原則的有關(guān)規(guī)定命名。



 第七條 新生物制品分為五類：

 第一類：國內(nèi)外尚未批準(zhǔn)上市的生物制品。

 第二類：國外已批準(zhǔn)上市，尚未列入藥典或規(guī)程，我國也未進(jìn)口的生物制品。

 第三類：1．療效以生物制品為主的新復(fù)方制劑。

 2．工藝重大改革后的生物制品。

 第四類：1．國外藥典或規(guī)程已收載的生物制品。

 2．已在我國批準(zhǔn)進(jìn)口注冊的生物制品。

 3．改變劑型或給藥途徑的生物制品。

 第五類：增加適應(yīng)癥的生物制品。




 第三章 新生物制品研制的要求





 第八條 新生物制品研制內(nèi)容，包括生產(chǎn)用菌毒種、細(xì)胞株、生物組織、生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢定方法、保存條件、穩(wěn)定性以及與制品安全性、有效性有關(guān)的免疫學(xué)、藥理學(xué)、毒理學(xué)、藥代動(dòng)力學(xué)等臨床前的研究工作和臨床研究。并根據(jù)研究結(jié)果提出制造檢定規(guī)程和產(chǎn)品使用說明書（草案）。



 第九條 新生物制品研制和生產(chǎn)要分別符合我國《
藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（ＧＬＰ）、《
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（ＧＭＰ）的有關(guān)規(guī)定。



 第十條 新生物制品研制過程一般分為以下幾個(gè)階段，各階段的要求如下。

 1．實(shí)驗(yàn)研究

 包括應(yīng)用基礎(chǔ)研究，生產(chǎn)用菌毒種或細(xì)胞株的構(gòu)建、選育、培養(yǎng)、遺傳穩(wěn)定性，生物組織選擇，有效成分的提取、純化及其理化特性、生物特性的分析等研究，取得制造和質(zhì)量檢定的基本條件和方法。

 2．小量試制

 根據(jù)實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果，確定配方、建立制備工藝和檢定方法，試制小批量樣品，進(jìn)行臨床前安全性和有效性的實(shí)驗(yàn)，并制定制造與檢定基本要求。

 3．中間試制

 （1）生產(chǎn)工藝基本定型，產(chǎn)品質(zhì)量和產(chǎn)率相對(duì)穩(wěn)定，并能放大生產(chǎn)。

 （2）有產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢定方法、保存穩(wěn)定性資料，并有測定效價(jià)用的參考品或?qū)φ掌贰?
 （3）提供自檢和中國藥品生物制品檢定所復(fù)檢合格，并能滿足臨床研究用量的連續(xù)三批產(chǎn)品。

 （4）制定較完善的制造檢定試行規(guī)程和產(chǎn)品使用說明書（草案）。

 4．試生產(chǎn)

 在試生產(chǎn)階段，完善生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢定方法；同時(shí)按有關(guān)規(guī)定完成第Ⅳ期臨床試驗(yàn)、制品長期穩(wěn)定性研究和國家藥品監(jiān)督管理局要求進(jìn)行的其他工作。

 5．正式生產(chǎn)

 按要求完成試生產(chǎn)期工作后，經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)轉(zhuǎn)入正式生產(chǎn)。




 第四章 新生物制品臨床研究申報(bào)與審批





 第十一條 申報(bào)新生物制品臨床研究，研制單位要填寫申請表（附件一），提交規(guī)定的有關(guān)申報(bào)材料（附件二、三、四、五，其中保密資料按保密有關(guān)規(guī)定辦理），送所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門。省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行形式審查，并對(duì)研制條件和原始資料進(jìn)行現(xiàn)場核查，提出意見后，報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局審批。



 第十二條 除體外診斷試劑外，生物制品臨床研究須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局審評(píng)、批準(zhǔn)后方可進(jìn)行。臨床研究用藥的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與臨床前研究用藥一致。

 1．預(yù)防用新生物制品臨床研究工作，由國家藥品監(jiān)督管理局指定的單位按照附件六、七的技術(shù)要求和程序組織實(shí)施。

 2．治療用新生物制品臨床研究參照新藥臨床研究的要求，須在國家藥品監(jiān)督管理局確定的藥品臨床研究基地按《藥品臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》（ＧＣＰ）的要求進(jìn)行。

 3．體外診斷用品的臨床研究，申報(bào)單位于申報(bào)前，須在三個(gè)以上省級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生單位用其他方法診斷明確的陽性、陰性標(biāo)本（總數(shù)一般不少于1000例）考核其申報(bào)品種的特異性、敏感性。申報(bào)后，根據(jù)需要由國家藥品監(jiān)督管理局指定單位做進(jìn)一步的臨床考核。

 4．人用鼠源性單克隆抗體、體細(xì)胞治療和基因治療的臨床研究申報(bào)和審批具體要求見附件四、八、九。

 5．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)用藥由研制單位無償提供并承擔(dān)研究費(fèi)用。Ⅳ期臨床試驗(yàn)用藥的提供和研究費(fèi)用，由生產(chǎn)單位與承擔(dān)單位雙方商定；有明確規(guī)定者按有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。



 第十三條 中外合作研制的新生物制品，合作雙方在國內(nèi)外實(shí)驗(yàn)研究的資料和樣品均可用于臨床研究申報(bào)。




 第五章 新生物制品生產(chǎn)的申報(bào)和審批





 第十四條 新生物制品Ⅲ期臨床試驗(yàn)結(jié)束后，研制單位填寫申請表（附件十三），提交規(guī)定的有關(guān)申報(bào)資料（附件二），報(bào)送國家藥品監(jiān)督管理局審批，批準(zhǔn)后發(fā)給新藥證書。

 多家聯(lián)合研制的新生物制品，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)后，給每個(gè)單位頒發(fā)研制單位聯(lián)合署名的新藥證書。



 第十五條 多家聯(lián)合研制的新生物制品，第一類新生物制品允許其中兩個(gè)單位生產(chǎn)；其他類別的新生物制品允許一個(gè)單位生產(chǎn)。



 第十六條 申報(bào)生產(chǎn)新生物制品的企業(yè)，在經(jīng)過國家驗(yàn)收符合ＧＭＰ要求的車間內(nèi)連續(xù)生產(chǎn)三批，經(jīng)中國藥品生物制品檢定所抽樣檢定合格，填報(bào)申請表（附件二），提交新藥證書、生產(chǎn)車間驗(yàn)收文件、中國藥品生物制品檢定所的檢定報(bào)告復(fù)印件，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批，批準(zhǔn)后，發(fā)給批準(zhǔn)文號(hào)。第一類為“國藥試字ＳＸＸＸＸＸＸＸＸ”，其中Ｓ代表生物制品，其他類別的新生物制品除某些制品外均為“國藥準(zhǔn)字ＳＸＸＸＸＸＸＸＸ”。



 第十七條 更換生產(chǎn)用菌毒種或細(xì)胞的疫苗、生物技術(shù)產(chǎn)品或氨基酸數(shù)目、順序等結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的生物技術(shù)產(chǎn)品以及需試產(chǎn)期考核的改變給藥途徑的產(chǎn)品核發(fā)試生產(chǎn)文號(hào)。



 第十八條 國藥試字新生物制品試生產(chǎn)期二年。試生產(chǎn)期滿3個(gè)月前，生產(chǎn)單位填寫申請表（附件十四），提交規(guī)定的有關(guān)申報(bào)資料（附件二），報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批；審批期間，其試生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)仍然有效。如有特殊情況，確需延長試生產(chǎn)期者，經(jīng)批準(zhǔn)可延長試生產(chǎn)期。批準(zhǔn)轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)的產(chǎn)品，發(fā)給新的批準(zhǔn)文號(hào)為“國藥準(zhǔn)字ＳＸＸＸＸＸＸＸＸ”，逾期未提出轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)申請或試產(chǎn)期滿未批準(zhǔn)轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)的產(chǎn)品原批準(zhǔn)文號(hào)取消。



 第十九條 已批準(zhǔn)上市的生物制品，經(jīng)過工藝重大改革，研究資料證明改革后的產(chǎn)品質(zhì)量、安全性和有效性明顯提高者，按新生物制品審批后，發(fā)給新的批準(zhǔn)文號(hào)，原工藝產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)予以取消。其他單位采用新工藝時(shí)按新藥技術(shù)轉(zhuǎn)讓規(guī)定辦理。



 第二十條 凡新生物制品申報(bào)原料藥的，按本辦法規(guī)定進(jìn)行審批，核發(fā)新藥證書和批準(zhǔn)文號(hào)。



 第二十一條 新體外診斷試劑，研制單位完成產(chǎn)品臨床考核，其連續(xù)三批產(chǎn)品（批量見附件十二）經(jīng)中國藥品生物制品檢定所檢定合格后，填寫申請表（附件十），提交規(guī)定的有關(guān)資料（附件二、四、十、十一），報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批，批準(zhǔn)后，發(fā)新藥證書，具備相應(yīng)生產(chǎn)條件者發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)。生產(chǎn)單位用外購的主要原材料制備的新體外診斷試劑，經(jīng)批準(zhǔn)，發(fā)批準(zhǔn)文號(hào)，不發(fā)新藥證書。




 第六章 新生物制品制造檢定規(guī)程的轉(zhuǎn)正





 第二十二條 新生物制品生產(chǎn)批準(zhǔn)后，其制造檢定規(guī)程為試行規(guī)程。試行期第一類為三年（含試生產(chǎn)期），其他類別為二年。



 第二十三條 試行期滿三個(gè)月前，生產(chǎn)企業(yè)填寫申請表（附件十五），提交規(guī)定的有關(guān)申報(bào)資料（附件十六），報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局。



 第二十四條 國家藥品監(jiān)督管理局責(zé)成中國生物制品標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)對(duì)試行規(guī)程按規(guī)定的要求和程序（附件十六）進(jìn)行審查，提出制造檢定正式規(guī)程，報(bào)國家藥品監(jiān)督管理局審批、發(fā)布。



 第二十五條 規(guī)程試行期滿，未提出轉(zhuǎn)正申請或未按要求補(bǔ)充材料的生產(chǎn)企業(yè)，國家藥品監(jiān)督管理取消其產(chǎn)品的批準(zhǔn)文號(hào)。




 第七章 附則



 第二十六條 本辦法中體外診斷試劑指免疫學(xué)、微生物學(xué)、分子生物學(xué)等體外診斷試劑。



 第二十七條 抗生素、動(dòng)物臟器制品按《
新藥審批辦法》管理。



 第二十八條 生物制品工藝重大改革的審查認(rèn)定由中國藥品生物制品檢定所負(fù)責(zé)。



 第二十九條 治療用生物制品臨床研究的要求、新生物制品的技術(shù)轉(zhuǎn)讓、新生物制品研制過程中違規(guī)處罰等與《
新藥審批辦法》規(guī)定類同的事項(xiàng)均參照《
新藥審批辦法》執(zhí)行。



 第三十條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。



 第三十一條 本辦法自1999年5月1日起施行。

 附件：

 一、新生物制品臨床研究申請表（略）

 二、新生物制品申報(bào)資料項(xiàng)目（略）

 （一）治療用新生物制品申報(bào)資料項(xiàng)目（略）

 （二）預(yù)防用新生物制品申報(bào)資料項(xiàng)目（略）

 （三）體外診斷用品申報(bào)資料項(xiàng)目（略）

 三、人用重組ＤＮＡ制品質(zhì)量控制要求（略）

 四、人用鼠源性單克隆抗體制造及檢定規(guī)程（略）

 五、傳代細(xì)胞系生產(chǎn)生物制品規(guī)程（略）

 六、預(yù)防用新生物制品臨床研究的技術(shù)要求（略）

 七、預(yù)防用新生物制品臨床研究程序（略）

 八、人的體細(xì)胞治療申報(bào)臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則（略）

 九、人基因治療申報(bào)臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則（略）

 十、放射免疫分析藥盒申報(bào)資料項(xiàng)目及要求（略）

 十一、用于檢測病原體的體外核酸擴(kuò)增（ＰＣＲ）

 診斷試劑盒的申報(bào)、審評(píng)暫行辦法（略）

 十二、體外生物診斷試劑報(bào)批批量最低要求（略）

 十三、新生物制品證書／生產(chǎn)申請表（略）

 十四、新生物制品轉(zhuǎn)正式生產(chǎn)申請表（略）

 十五、新生物制品試行規(guī)程轉(zhuǎn)正申請表（略）

 十六、新生物制品試行規(guī)程轉(zhuǎn)正的具體要求（略）