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好律師> 法律法規(guī)庫> 立法追蹤> -5月起介紹組織孕婦非法鑒定胎兒性別等最高罰3萬-
  • 【發(fā)布單位】--
  • 【發(fā)布文號(hào)】--
  • 【發(fā)布日期】2016-04-20 14:35:08
  • 【生效日期】--
  • 【失效日期】--
  • 【文件來源】來源:中國新聞網(wǎng)
  • 【所屬類別】立法追蹤

-5月起介紹組織孕婦非法鑒定胎兒性別等最高罰3萬-

據(jù)國家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)網(wǎng)站消息,衛(wèi)計(jì)委近日印發(fā)《禁止非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的規(guī)定》。規(guī)定明確,介紹、組織孕婦實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別人工終止妊娠的,由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,沒收違法所得,并處5000元以上3萬元以下罰款。


衛(wèi)計(jì)委指出,自20世紀(jì)80年代以來,中國出生人口性別比已持續(xù)30多年處于偏高狀態(tài)。經(jīng)過多年的努力,出生人口性別比持續(xù)升高的勢(shì)頭得到初步遏制,但2015年仍高達(dá)113.51。

為加大整治非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠行為工作力度,有效治理出生人口性別比偏高問題,衛(wèi)計(jì)委于2014年聯(lián)合工商總局、食品藥品監(jiān)管總局啟動(dòng)相關(guān)規(guī)定的修訂工作。

《規(guī)定》明確規(guī)定建立部門協(xié)作機(jī)制。規(guī)定了衛(wèi)生計(jì)生、工商行政、食品藥品監(jiān)管等部門職責(zé),建立查處“兩非”行為協(xié)作機(jī)制和聯(lián)動(dòng)執(zhí)法機(jī)制。

《規(guī)定》要求,建立非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠管理制度。禁止“兩非”行為,同時(shí)根據(jù)《母嬰保健法》,結(jié)合工作實(shí)際,對(duì)符合法定生育條件實(shí)施選擇性別人工終止妊娠的情形作出規(guī)定。明確了醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠的醫(yī)學(xué)診斷程序。明確醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員應(yīng)當(dāng)遵守相關(guān)管理制度,在手術(shù)前登記、查驗(yàn)受術(shù)者身份證明信息,并及時(shí)將手術(shù)實(shí)施情況通報(bào)當(dāng)?shù)乜h級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門。

同時(shí),建立終止妊娠藥品以及超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械管理制度。對(duì)終止妊娠藥品實(shí)行目錄管理,建立終止妊娠藥品銷售、采購、使用登記制度,禁止藥品零售企業(yè)銷售終止妊娠藥品。建立醫(yī)療器械銷售企業(yè)銷售超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械以及醫(yī)療衛(wèi)生、教學(xué)科研機(jī)構(gòu)購買相應(yīng)醫(yī)療器械時(shí)的資質(zhì)查驗(yàn)、購銷記錄制度。

《規(guī)定》明確了違法行為的法律責(zé)任。醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)將超聲診斷儀、染色體檢測(cè)專用設(shè)備等醫(yī)療器械銷售給無購買資質(zhì)的機(jī)構(gòu)或者個(gè)人的,由縣級(jí)以上食品藥品監(jiān)管部門責(zé)令改正,處1萬元以上3萬元以下罰款。

介紹、組織孕婦實(shí)施非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定或者選擇性別人工終止妊娠的,由縣級(jí)以上衛(wèi)生計(jì)生行政部門責(zé)令改正,給予警告;情節(jié)嚴(yán)重的,沒收違法所得,并處5000元以上3萬元以下罰款。

《規(guī)定》強(qiáng)調(diào),鼓勵(lì)任何單位和個(gè)人舉報(bào)違反本規(guī)定的行為。舉報(bào)內(nèi)容經(jīng)查證屬實(shí)的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)有關(guān)規(guī)定給予舉報(bào)人相應(yīng)的獎(jiǎng)勵(lì)。

《規(guī)定》自2016年5月1日起施行。
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