• 【發(fā)布單位】81502
• 【發(fā)布文號】--
• 【發(fā)布日期】1981-03-13
• 【生效日期】1981-03-13
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

山東省政府關(guān)于貫徹《國務院批轉(zhuǎn)獸藥 管理暫行條例的通知》的通知

 山東省政府關(guān)于貫徹《國務院批轉(zhuǎn)獸藥
 管理暫行條例的通知》的通知
 
（1981年3月13日）
 國發(fā)〔1980〕220號文《國務院批轉(zhuǎn)獸藥管理暫行條例的通知》已翻印發(fā)給你們，現(xiàn)結(jié)合我省實際情況，提出以下貫徹意見，望一并貫徹執(zhí)行。



 一、切實加強對獸藥管理工作的領(lǐng)導。目前，我省的獸藥管理工作比較混亂，特別是不經(jīng)審核批準亂辦獸藥廠和生產(chǎn)粗制濫造的現(xiàn)象比較嚴重，有的甚至出售假藥，給畜禽生產(chǎn)的發(fā)展帶來很大危害。為迅速改變這種狀況，各級人民政府必須切實加強對這項工作的領(lǐng)導，組織有關(guān)部門認真搞好獸藥的生產(chǎn)、供應和使用管理等項工作。醫(yī)藥部門要安排好獸用藥的生產(chǎn)、供應；農(nóng)業(yè)（畜牧）部門，要做好獸藥管理工作；工商、公安和宣傳等部門，要加強獸藥的市場管理，堅決糾正和制止亂辦廠、亂賣藥、亂發(fā)宣傳廣告的無政府狀態(tài)。



 二、認真做好獸藥藥政、藥檢工作。獸藥藥政、藥檢工作，由農(nóng)業(yè)（畜牧）部門主管。省農(nóng)業(yè)廳設立獸醫(yī)藥政、藥檢管理機構(gòu)，主要負責獸藥生產(chǎn)和新品種的審批，組織研究提高獸藥質(zhì)量，制定獸藥使用計劃，監(jiān)督獸藥生產(chǎn)、供應和使用單位對《獸藥管理暫行條例》的執(zhí)行。各地、市、縣農(nóng)業(yè)（畜牧）局要有專人分管此項工作。

 省獸藥檢驗所負責全省獸藥質(zhì)量的監(jiān)察檢驗，目前該所業(yè)務還未全面展開，獸藥的藥檢工作仍由衛(wèi)生部門的藥品檢驗所協(xié)助代檢。



 三、積極搞好獸藥供應。省、地、縣級醫(yī)藥（藥材）公司（站），要恢復和建立獸藥商店或?qū)９瘢缂壍墓╀N店要固定專人兼營獸藥。獸藥供應單位要積極開展獸藥購銷業(yè)務，加強對藥品的保管和質(zhì)量檢驗，不準收購和銷售不符合質(zhì)量標準的獸藥，要同使用單位密切配合，制定產(chǎn)、供、銷計劃，并組織余缺調(diào)劑。



 四、做好整頓獸藥廠的工作。要根據(jù)國務院〔1979〕144號文《批轉(zhuǎn)衛(wèi)生部等單位關(guān)于在全國開展整頓藥廠工作的報告》和一九八0年九月五日國家計委、經(jīng)委等十部、委、局下達的《全國整頓藥廠工作座談會紀要》的精神，切實把整頓獸藥廠工作抓好。對已納入國家或地方計劃的獸藥生產(chǎn)單位，由省農(nóng)業(yè)廳按照獸藥廠的條件重新審批，經(jīng)批準生產(chǎn)獸藥的工廠必須掛獸藥廠的牌子，凡不具備生產(chǎn)獸藥條件的要關(guān)、停、并、轉(zhuǎn)，善后工作由其主管部門妥善處理。獸藥制劑的生產(chǎn)，由農(nóng)業(yè)部門和醫(yī)藥行政部門共同協(xié)商，提出生產(chǎn)的品種、數(shù)量，醫(yī)藥等有關(guān)部門供應原料，歸口安排生產(chǎn)。人獸共用的短缺藥品，要人獸兼顧，合理分配。各級獸醫(yī)醫(yī)療單位自制自用的獸藥制劑，不準作商品出售，不經(jīng)檢驗合格不準使用。所需原料由醫(yī)藥部門納入計劃，統(tǒng)一供應。今后，凡不經(jīng)省農(nóng)業(yè)廳批準，沒有省工商行政管理局核發(fā)營業(yè)執(zhí)照的單位均不得擅自生產(chǎn)獸藥，有關(guān)部門也不準供料、收購、出售和使用其產(chǎn)品。人用不合格的藥品，未經(jīng)省或地市藥檢所檢驗，或檢驗不符合質(zhì)量標準的，不準轉(zhuǎn)作獸藥。對制售偽劣獸藥的，要堅決取締，情節(jié)嚴重的依法懲處。