• 【發(fā)布單位】81908
• 【發(fā)布文號】深府辦[1996]64號
• 【發(fā)布日期】1996-08-16
• 【生效日期】1996-08-16
• 【失效日期】--
• 【文件來源】
• 【所屬類別】地方法規(guī)

深圳市人民政府辦公廳關于繼續(xù) 整頓和規(guī)范藥品生產經營秩序加強藥品管理的通知

深圳市人民政府辦公廳關于繼續(xù)
 整頓和規(guī)范藥品生產經營秩序加強藥品管理的通知
 
（1996年8月16日深府辦〔1996〕64號）
各區(qū)人民政府，市政府各部門，市屬有關單位，駐深局以上單位：

 為了貫徹落實國務院辦公廳下發(fā)的《
國務院辦公廳關于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產經營秩序加強藥品管理工作的通知》（國辦發(fā)〔1996〕14號）以及廣東省人民政府辦公廳轉發(fā)上述文件時的貫徹意見（粵府辦〔1996〕43號），繼續(xù)整頓和規(guī)范我市藥品生產經營秩序，加強我市藥品管理工作，現(xiàn)就有關問題通知如下：



 一、各區(qū)人民政府和市、區(qū)有關部門要充分認識加強藥品管理工作的重要意義，把加強藥品管理，保證藥品質量，保障人民群眾用藥安全、有效、方便、及時當作一件大事，認真抓出成效。各區(qū)人民政府及有關部門的主要負責同志對本地區(qū)本部門藥品管理，負有領導責任。市區(qū)政府行政監(jiān)察部門要加強對貫徹執(zhí)行《
中華人民共和國藥品管理法》、國務院《緊急通知》和國辦發(fā)〔1996〕14號文件工作情況的執(zhí)法監(jiān)察。



 二、根據(jù)國辦發(fā)〔1996〕14號文件精神，由市衛(wèi)生局牽頭，會同市醫(yī)藥管理辦公室、工商局、技術監(jiān)督局、醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會、消委會等部門，繼續(xù)整頓藥品生產經營秩序，對嚴重違反《
中華人民共和國藥品管理法》和有關藥品監(jiān)督管理規(guī)定的藥品生產、經營企業(yè)和個體工商戶，要依法吊銷其藥品生產、經營的合格證、許可證及營業(yè)執(zhí)照。對無證照或證照不全的生產、經營藥品者，由衛(wèi)生部門牽頭，會同工商、公安等部門，堅決予以取締。

 市衛(wèi)生局要加強對醫(yī)院自制制劑的管理，嚴禁在市場上銷售或變相銷售醫(yī)院制劑。認真查處無證配制制劑或非法銷售醫(yī)院制劑的違法行為。對以行醫(yī)為名違法銷售藥品的醫(yī)療診所、門診部，一律按無證經營藥品查處，并堅決予以取締。

 各藥品生產、經營企業(yè)和醫(yī)療單位要認真開展自查自糾工作，自覺守法生產、經營，切實做到不生產、不經營、不使用假劣藥品。



 三、各級衛(wèi)生、醫(yī)藥部門要對本系統(tǒng)本行業(yè)的藥品購銷活動中的回扣違法行為依法查處。由市工商局牽頭，會同市衛(wèi)生局、醫(yī)藥管理辦公室、糾風辦等部門，對全市藥品購銷活動中的回扣問題進行一次專項調查。對存在嚴重問題而又不認真進行自查自糾的單位和個人，由有關部門依法進行處理，構成犯罪的，由司法機關依法追究當事人的刑事責任。



 四、各級衛(wèi)生、技術監(jiān)督和工商管理部門要依據(jù)《
中華人民共和國藥品管理法》、《
中華人民共和國產品質量法》和衛(wèi)生部、國家工商行政管理局頒布的《藥品廣告管理辦法》，整頓保健品的生產經營秩序，對宣傳有治療作用的“食”“消”“械”“妝”字號等保健品，按假藥處理。藥品經營企業(yè)兼營非藥保健品，必須另設保健品專柜，并有明顯標牌，不得與藥品混雜經營，否則按經營假藥查處。各類醫(yī)療機構不得購進“食”“消”“械”“妝”字號等非藥品保健品在臨床使用，否則按使用假藥查處。



 五、全市整頓和規(guī)范藥品生產經營秩序的工作要求在今年9月5日前結束。市衛(wèi)生行政部門將整頓情況于9月10日前書面報市政府。