售賣假疫苗沒有任何開脫的理由

時(shí)間：2020-09-24 來源：法律投稿

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HPV疫苗需求量很大，不少地方供不應(yīng)求，有的地區(qū)甚至采取搖號(hào)抽簽的方式來獲取注射資格。

不管醫(yī)院是采取什么方式得到的疫苗來源，都有不確定的風(fēng)險(xiǎn)，如果是走私疫苗也同樣不能保證安全無害，走私藥品為了規(guī)避檢查一般經(jīng)幾層中間人，正品來源就存在疑問。況且，在盈利目的驅(qū)使下，更改疫苗日期和生產(chǎn)批號(hào)也不是沒可能。

疫苗是為了防范疾病，這和治療疾病又有不同，不能因?yàn)槿鄙僖呙缇陀眉偎巵泶?，?duì)接種者來說不是福利而是災(zāi)難。

唯有嚴(yán)格苛刻的規(guī)范，才是對(duì)人身健康最負(fù)責(zé)的態(tài)度。

附上《藥品管理法》對(duì)假藥的規(guī)定
按照《藥品管理法》，假藥定義為“藥品所含成份與國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)成分不符；以非藥品冒充藥品或者以其他藥品冒充此藥品”，同時(shí)在規(guī)定中，有下列情形之一的藥品，按假藥論處：
（一）國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；
（五）使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號(hào)而未取得批準(zhǔn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

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