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我國法律關(guān)于假藥的相關(guān)規(guī)定

時(shí)間:2019-03-20 21:08:54 來源:法律愛好者
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我國法律關(guān)于假藥的相關(guān)規(guī)定

3月19日,新京報(bào)題為《聊城“假藥”羅生門:是藥不對癥,還是恩將仇報(bào)?》的報(bào)道,就呈現(xiàn)了幾個(gè)人被“假藥”(印度仿制藥“卡博替尼”)推進(jìn)命運(yùn)漩渦的遭遇。去年上映的電影《我不是藥神》,將代購印度仿制藥為癌癥患者“續(xù)命”的情法困境,帶入了輿論視線。反觀現(xiàn)實(shí),這類困境依舊存在,但跟電影中程勇喜結(jié)局不同的是,現(xiàn)實(shí)版“陸勇”們的命運(yùn)多了些不確定性。

對于《我不是藥神》中所說的“格列寧”,就分為兩個(gè)國家所產(chǎn)。昂貴的一種是歐洲產(chǎn),便宜的是印度產(chǎn)。大家看了電影之后發(fā)現(xiàn),雖然產(chǎn)地不一樣,但是療效是一樣的。為什么印度產(chǎn)的就是假藥?

《藥品管理法》第四十八條規(guī)定,禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售假藥。 有下列情形之一的,為假藥:

(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的;

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品,按假藥論處:

(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;

(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;

(三)變質(zhì)的;

(四)被污染的;

(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;

(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

為什么電影中可以治病的藥會被認(rèn)定為假藥呢?

依據(jù)《藥品管理法》第四十八條規(guī)定,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的,或者必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的視為假藥。

隨著社會的進(jìn)步和國家對藥品價(jià)格的調(diào)控,還有國家對進(jìn)口藥品的一系列關(guān)稅改革,再有就是對部分進(jìn)口藥品加入醫(yī)療報(bào)銷范圍。上面的這些將來會隨著隨著社會的發(fā)展越來越完善,醫(yī)療保險(xiǎn)囊括的范圍也會越來越廣,同時(shí)也會幫助到更多的人,使大家有病可醫(yī),看得起病吃得起藥。

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